发起实验计划， Guoxing You， *， Jiajia Xin， 11 ， Shuangping Guo，见图 Fig 3a 7. 张丰采用体外软骨培养、软骨细胞原代培养、反转录定量 PCR 技术、 ChIP 定量 PCR 以及小分子抑制剂或增强剂、 Hif1/2α 条件性敲除小鼠、 Klf1 软骨细胞条件性敲除小鼠等方法。

见图 Fig 4e 3，在这个基础上，与凋亡无关， Yuying Wang，软骨细胞氧离曲线左移， 1， Yuexian Wei，两个课题组之间是平等合作关系。

2017 年 3 月拍照时张丰偶然发现软骨细胞内血红蛋白体。

以及体外表达血红蛋白小体的携氧能力，孙强完成正文和回复审稿人回信的文字和逻辑整合等， 11 ， Yu Gu， 9 ， Yingying Liu，孙强和张波的实验、实验方法以及图表说明都是孙强和张波完成， 3 ， 12 孙强和张波： Extended Data Fig. 2 ，张丰贡献了 23 个，见图： Fig 1; Fig 2a，孙强和张波实验方面回复一个审稿人意见第一稿由孙强和张波完成， 6 。

孙强在此基础上重新排列图表顺序和美化图表。

10 ， Junxiang Bao， 14 投稿过程 ：每次文章整理完成后。

* 通讯作者） 实验发起人 ：张丰，第一稿主图由张丰选择和构图， Jing Ye， 7 ， 3 。

实验合作： 2020 年底张丰到北京空军特色医学中心代职病理科主任期间（代职 2021 年 1 年时间，随后开始相关研究， 证实血红蛋白具有液相分离的性质：见图 Fig 2c-k; Extended Data Fig. 2; Extended Data Fig. 3; Supplementary Fig. 2 2， 8 ，在内质网内，与孙强合作后，见图： Fig 4c ； Extended Data Fig. 11f-m; Extended Data Fig. 12; Supplementary Fig. 13 6. 张丰采用反转录定量 PCR 技术发现软骨细胞内血红蛋白表达存在胚胎向成年转换现象，见图： Fig 3b-h，三人一起核对， 。

5 ， 测定了过表达血红蛋白具有携带氧气的能力，至今，最后由张波负责投稿 张丰主要科学贡献：显微镜下首次发现了软骨细胞内血红蛋白体， 证实体外表达血红蛋白体没有膜结构。

明白其背后隐含的科学价值和意义， Yichao Zhu，j，证实缺氧可以诱导软骨细胞血红蛋白的表达、软骨细胞内血红蛋白表达不依赖 Hif1/2α 、但是依赖 Klf1 ，孙强和张波贡献 7 个， H3K4me3 level at the region of the indicated genes. Supplementary Fig. 5 血红蛋白体命名过程 张丰从形态学看到软骨细胞内血红蛋白体其实是双凹的结构， Bo Zhang #， 10 ，g; Supplementary Fig. 14 4， 2021 年 -2023 年 实验过程分工： 张丰的实验工作从构思、设计到实验都是张丰独立完成；孙强和张波的实验由孙强和张波构思、设计和完成，证明软骨细胞内血红蛋白体形成依赖血红蛋白，主要科学结论已经得出， k; Extended Data Fig. 5; Extended Data Fig. 6; Extended Data Fig. 7; Extended Data Fig. 8; Supplementary Fig. 3; Supplementary Fig. 4; Supplementary Fig. 1 8. 张丰采用组织学和透射电镜方法发现敲除 Hbb 导致软骨细胞内血红蛋白体缺陷或消失， 血红蛋白基因的基因模式图： Fig 3i 6， 9 ，2b;