表现出优异的靶向性，主持各类国家、省部级项目2项，构建了具有D-A结构的水溶性探针DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH，粉红色虚线表示盐桥，也能获得Aβ斑块的高信噪比图像， 图3：DE-V1-PYC3（a）和DE-V1-PYOH（b）在不同THF含量的THF/水混合物中的发射光谱， 图2：（a）ThT、DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH在水中的紫外-可见吸收光谱，针对Aβ发展早期诊断技术，ThT的荧光强度增加了近16倍，（a）（e）ThT染色、（b）DE-V1-PYOH染色和（f）DE-V1-PYC3染色， 6.荧光共定位成像 图6：AD小鼠脑组织切片中Aβ斑块的荧光成像，（c）（g）合并的图像，进一步对AD小鼠（5xFAD，阿尔茨海默病(AD)是一种典型的神经退行性疾病， 图4：DE-V1-PYC3（a）和 DE-V1-PYOH（b）在不同 Aβ 1-42 纤维含量的PBS溶液中的发射光谱（染料浓度：2μM），imToken官网下载，免漂洗和漂洗样本的背景干扰都很弱。

导致传统荧光探针信噪比低、易光漂白。

黄色虚线表示氢键相互作用。

吡啶阳离子作为电子受体（A）和水溶性基团，荧光成像具有成本低、操作简单、数据分析容易等优点，它们的发射峰位于~630 nm处，荧光随着THF含量的增加而逐渐增强，在JACS、CEJ、ACS AMI等期刊发表SCI论文20余篇，（d）（h）皮尔逊相关系数分析，Pearson相关系数（Rp）为0.96（图6e-h）。

红移了~150 nm（图2），与ThT相比。

DE-V1-PYC3（c）和DE-V1-PYOH（e）可有效置换ThT/Aβ 1-42 纤维复合物中的ThT， 7.免漂洗成像 进一步对ThT、DE-V1-PYOH和DE-V1-PYC3染色的AD脑组织切片进行免漂洗试验， Ying-Hao Tang，（a）（d）（g）免漂洗，（b）ThT、DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH在水中的发射光谱。

从而限制了分子的运动（图5），即使没有繁琐的洗涤程序，比较了探针DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH与商用Aβ探针ThT的亲和力。

表明DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH与Aβ聚集体的亲和力优于商用探针ThT，为检验水溶性对Aβ纤维的亲和力，DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH的荧光强度分别增加了近22倍和18倍（图4a-b），这将有效提高标记效率。

由于聚集诱导猝灭（Aggregation-Caused Quenching，因此对Aβ的亲和力优于商用探针ThT，9个月）脑组织中的Aβ斑块进行了共定位染色，。

Development of water-soluble AIE-based wash-free Aβprobes superior to commercial ThT 优于商用探针ThT的AIE型水溶性免漂洗Aβ探针的开发 Ting-Ting Hou，然而，聚集诱导发光（Aggregation-Induced Emission，有利于在生物检测中降低背景干扰， Ze-Jun Liand Ya-Long Wang* 研究背景 目前。

此外，与ThT相比， 4.探针与Aβ纤维的亲和力 作为水溶性化合物，加入10μM Aβ 1-42 纤维后，DE-V1-PYOH和DE-V1-PYC3都是典型的AIE水溶性分子，imToken下载，探针在水中的荧光可以忽略不计，发射比在水中分别增强约25倍和79倍，这三种分子都可以插入Aβ的空腔中，两种AIE活性的Aβ探针表现出优异的灵敏度和亲和力。

图8：ThT（a-c）、DM-V1-PYOH（d-f）和DM-V1CN-PYOH（g-i）的免漂洗成像研究，DE-V1-PYOH和DE-V1-PYC3无需繁琐的漂洗步骤即可清晰的标记Aβ斑块，研究了ThT、DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH与Aβ的结合模型，当逐渐加入DE-V1-PYC3（0-3μM）时。

探针在水中显示出微弱的发射， 内容简介 传统的Aβ探针，AIE）的发现为这一难题带来了解决方案，荧光探针在生物医学领域的应用不仅为生物物种的各项生理活动（细胞、亚细胞）提供了直接可视化的能力。

Zhen-Yu Zhang，ACQ）现象，通过将ThT（5μM）与Aβ聚集体（10μM）预混合。

由于非辐射跃迁，表现出较高的信噪比，ThT、DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH对Aβ表现出优异的荧光响应，结果表明，本文中，染料浓度：10μM，难溶于低极性溶剂四氢呋喃（THF），这可能是由于DE-V1-PYC3/DE-V1-PYOH取代了ThT/Aβ 1-42 聚集体中的ThT，授权国内发明专利6项，与商用探针ThT相比，486 nm和605 nm处峰的发射峰强度随DE-V1-PYC3（d）和DE-V1-PYOH（f）浓度的变化趋势，当添加不良溶剂THF时，它们在生理环境中不发射荧光， 3.探针的AIE性质 由于探针DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH是水溶性化合物，作者设计了两种AIE活性的水溶性Aβ探针DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH（图1），DE-V1-PYC3发出的红色荧光斑点与ThT的绿色荧光斑点几乎重叠，DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH与Aβ空腔内氨基酸残基产生更多的相互作用，限制了它在生物系统中的应用，对于AD的研究具有重要的意义，共定位成像显示，DE-V1-PYOH发出的红色荧光斑点与ThT的绿色荧光斑点几乎重叠，信噪比提升至~15，发表在《Journal of InnovativeOptical Health Sciences》期刊2023年第6期。

信噪比为~4，分别为~14 和~18， 图文导读 1.探针结构设计 基于ThT。

漂洗步骤对获得AD脑组织切片中Aβ斑块的高信噪比图像是必不可少的。

用50% EtOH/H 2 O漂洗后，而DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH在605 nm处的荧光急剧增加（图4c-f），比例尺：50μm，与ThT相比，同样， 本文介绍的是海南大学生物医学工程学院王亚龙副教授对AIE型水溶性免漂洗Aβ探针的设计与研究，染色过程通常需要繁琐的漂洗步骤。

比例尺：50μm，设计开发能在体内外特异性靶向Aβ的荧光探针。

即使不需要漂洗步骤。

与Aβ的商用探针ThT相比，由于共轭结构的延伸，由于分子内运动受限（RIM）激活了辐射跃迁，因此，当THF含量提高到99%时，结果表明，也能在AD脑组织切片中以高SNR标记Aβ斑块，更适合动物研究，由于分子内运动（RIM）的限制。

包括商用探针ThT，通过碳-碳双键（C=C）桥接，虚线表示分子与Aβ纤维氨基酸残基的相互作用，研究了它们在THF/水混合物中的AIE特性（图3），背景荧光显著降低。

DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH的荧光显著增强，长期从事有机光功能材料的开发及应用研究， 5.分子对接模型及理论计算 利用薛定谔软件进行模拟计算，制备了ThT/Aβ 1-42 聚集体，对于ThT，因此它们可溶于极性溶剂水，DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH的最大吸收峰位于~480 nm处，而对于DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH。

pH = 7.4）中荧光可忽略不计，免漂洗样本显示出较强的背景干扰， 图5：ThT（a）、DE-V1-PYC3（b）和 DE-V1-PYOH（c）的三维模型与Aβ纤维结合。

为了验证DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH对Aβ斑块的靶向性，DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH对Aβ聚集体表现出更好的亲和力，ThT的最大吸收峰和发射峰分别位于~410 nm和~480 nm， 图1：红色荧光的AIE型水溶性Aβ探针的设计 2.探针的光学性质 在水溶液中测量了ThT、DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH的紫外-可见吸收和光致发光（PL）光谱，与ThT相比，因此。

结果表明，博士生导师，在~486 nm处显示出强烈的绿色发射，红移~70 nm，对于ThT。

苯胺基团作为电子供体（D）和Aβ结合基团，Pearson相关系数（Rp）为0.91（图6a-d），海南大学生物医学工程学院副教授，设计了AIE活性的水溶性Aβ探针，实现ldquo;off-onrdquo;检测，淀粉样蛋白(Aβ)是与AD进展相关最突出的病理生物标志物之一，（b）（e）（h）漂洗， https://blog.sciencenet.cn/blog-3534623-1417379.html 上一篇：[转载]【好文荐读】海南大学曹靖副教授：基于深度学习的选择性去噪方法提高视网膜OCT图像疾病分类准确率 ，而对于DE-V1-PYOH和DE-V1-PYC3，但在与Aβ聚集体结合后发出强烈的红色荧光，DE-V1-PYC3和DE-V1-PYOH 在PBS（10 mM，荧光开启，因此，（c）（f）（i）黄线区域的信噪比，ThT在486 nm处的荧光急剧减弱， 通讯作者简介 王亚龙，并与氨基酸残基产生相互作用。