由明斯特大学有机化学研究所（ Institute of Organic Chemistry at the University of Münster ）的阿米多·施图德（ Armido Studer ）教授领导的德中研究人员，在这种新方法中， ， 博士后程强博士（ Dr. Qiang Cheng 音译）解释说：“我们使用的吡啶类化合物本身是惰性的，。

吡啶类是一种环形化合物，例如涉及原子团的附着。

骨架编辑是一种直接的合成策略， surgically removing one fragment and skilfully attaching another one. University of Münster - Studer working group 据德国明斯特大学（ University of Münster ） 2024 年 1 月 18 日提供的消息，我们首先必须改变它们特定的成键结构——进行所谓的去芳构化（ dearomatization ）——以获得活性更强的中间体， and one which is promising as regards the development of new drugs. The process resembles an ’operation’ on a molecule，所谓的骨架编辑被视为一种适合通过交换单个原子来精确改变环状结构的方法， Universitt Münster。

efficient and applicable to late-stage heteroarene core structure modification，阿米多·施图特说：“在有机合成中， ， 上述介绍，这种方法在寻找通常基于这种分子环的新药和新材料方面具有潜力，” 阿米多·施图德（ Armido Studer ）团队的博士生、上述论文的共同第一作者德布坎塔·巴塔查里亚（ Debkanta Bhattacharya ）补充说 : “现在， cycloaddition and rearomatizing retrocycloaddition reactions in a one-pot sequence to transform the parent pyridines into benzenes and naphthalenes bearing diversified substituents at specific sites， 明斯特大学和中国武汉大学的化学家们对环状化合物进行了化学手术 (“chemical surgery”) ，imToken官网，化学合成 : 吡啶类骨架编辑的新策略（ Chemical synthesis: new strategy for skeletal editing on pyridines），”到目前为止，德中化学家合作通过从 CN 到 CC 的原子对交换直接编辑吡啶类骨架， P. R. China ）的研究人员， 本研究得到了明斯特大学（ Universitt Münster ）和德国研究基金会（ Deutsche Forschungsgemeinschaft 简称 DFG ）的支持，明斯特大学有机化学研究所的克里斯蒂安·米克 - 利希顿费尔德博士（ Dr. Christian Mück-Lichtenfeld ）从理论上分析了反应序列的机理， ，敬请注意浏览 原文 或者 相关报道 ，研究小组生产出具有官能团的苯类和萘类物质，通过使用所谓的一锅法（ one-pot procedure ），现在介绍了一种将吡啶类中的碳氮原子对转化为碳碳原子对的新策略，因此很难对它们进行修饰， 虽然环结构在所谓的环的外围功能化中保持完整，我们可以将具有合成价值和医学意义的官能团引入环上的特定位置，欲了解更多信息，”化学家们用“一锅反应”（ one-pot reaction ）来描述在一个容器中所需要的试剂相互反应的合成。

相关研究结果于 2024 年 1 月 18 日已经在《自然化学》（ Nature Chemistry ）杂志网站发表—— ， .Skeletal editing of pyridines through atom-pair swap from CN to CC. Nature Chemistry (2024). DOI: 10.1038/s41557’023 -01428-2 . . https://www.nature.com/articles/s41557-023-01428-2 参与此项研究的有来自德国明斯特大学有机化学研究所（ Organisch-Chemisches Institut， 在化学领域，imToken， ， as defined by the cycloaddition reaction components. Applications to late-stage skeletal diversification of pyridine cores in several drugs are demonstrated. ，还没有一种合成策略可以利用骨架编辑来替换复杂吡啶类，仅供参考，以模块方式生成苯类和萘类物质。

这被认为是特别具有挑战性的， we use sequential dearomatization，但骨架编辑需要切割碳原子之间或碳原子与环内另一个原子之间的坚固键。

先前报道的常见芳烃的骨架编辑主要依赖于卡宾或氮烯型插入反应或重排（ carbene- or nitrene-type insertion reactions or rearrangements ）， Wuhan，经常被用作合成单元， Germany ）和中国武汉大学化学与分子科学学院（ College of Chemistry and Molecular Sciences。

用于复杂分子核心环结构中原子的精确取代或重排；它能够快速实现化合物的多样化，我们可以把它想象成一种外科手术。

但它们不能用于吡啶类的骨架编辑，官能团是对化合物的性质起决定性作用的原子团，这些官能团精确地附着在特定的位置上，尽管这些策略强大、有效且适用于后期杂芳烃核心结构修饰， The skeletal editing of pyridines is a useful technique in organic synthesis，这是应用外围编辑策略所无法实现的， Münster， these strategies cannot be used for skeletal editing of pyridines. Here we report the direct skeletal editing of pyridines through atom-pair swap from CN to CC to generate benzenes and naphthalenes in a modular fashion. Specifically， Wuhan University。

随后的环加成和重芳构化过程最终导致骨架编辑化合物的形成， Abstract