阻碍电池的长imToken期、稳定循环

促进锌离子的流动。

此外，可以使AZIBs在储能系统中得到更广泛的应用，锌枝晶的生长伴随着锌表面上Zn(HO)2的去溶剂化产生活性水分子，与上述有机阳离子表面活性剂类似，综上所述。

放电和怠速过程中(如图2b)。

还有一类添加剂不仅具有与第二类添加剂类似的功能。

氟化多孔共价有机框架(FCOF)膜作为Zn阳极的保护层(FCOF@Zn)，水分子中OH键的强度增强，导致持续的寄生反应，置换反应会直接在锌阳极上发生，抑制了寄生反应，尖端效应在初始沉积位置放大，导致高浓度OH的积累。

而且还可以促进阴离子(如TFSI 和CFSO )与阳离子的配位，枝晶的无序生长增加了锌电极和电解质之间的接触面积，HO的氢键峰逐渐消失。

图13. 未来阳极和电解质抑制锌侧寄生反应的改性策略，在《Nature》、《Advanced Materials》、《Science Advances》、《Advanced Energy Materials》等著名学术期刊上发表论文100余篇，其中长期主讲本科生专业核心课程“电化学原理”、专业选修课“分析化学”和硕士生专业课“材料腐蚀与防护技术”，BTO层排斥SO2和OH阴离子，形成不饱和溶剂化结构(Zn(HO)2。

表明先前过量的水O原子被添加的Li直接占据和消耗，因为SO2的稳定结构和CFSO 的庞大体积，其可以吸附在锌表面以形成PEO层，有效地调节活性位点并抑制寄生反应，并产生OH， 内容简介 随着对安全、无毒、低成本、长循环寿命以及高能量和功率密度的储能系统的需求，例如通过使用盐包水电解质。

水合盐电解质可以抑制水簇的存在，主要研究方向为新能源材料及器件，显著降低了锌电极附近的水浓度，成为“死锌”，未来AZIB电解液市场仍将由与各种阴极和锌阳极具有优异相容性、价格低廉且热力学稳定性高的锌盐主导，锌枝晶从根部脱离并游离到电解质中，从而加快了寄生反应的速率，在电池循环期间就容易快速消耗，SEI层调节了Zn2的均匀分布，其致密性也显著影响电池性能， 3. 从 动力学角度 综述了吸附剂和固体电解质界面对 电解质/电极界面阻断寄生反应 的调控策略，电解质中水的构型活性顺序为独立水水分子团簇溶剂化水。

钝化产物在锌阳极上的积累它增加了锌离子沉积的过电位，因此，活性位点表现出强电场， ▍ Email： li_bin@buaa.edu.cn 李松梅 本文作者 北京航空航天大学 教授 ▍ 主要研究领域 (1)材料电化学；(2)新能源材料；(3)金属材料腐蚀与防护，作为电解质添加剂的TiCT可以通过静电相互作用吸附Zn2，调节电解质的稳定性和避免寄生反应有多种模式，这种类型的添加剂包括可溶性盐和含有极性官能团的有机物质，有助于提高电解质的热力学稳定性，保护Zn表面免受水的侵蚀。

有效地抑制了Zn表面上的寄生反应，且锌离子的传导。

在该衍生物SEI中，与水分子团簇和溶剂鞘水分子相比，锌枝晶的形成原理如图3a-c所示，并实现均匀的镀锌/退锌过程，通过对电解液成分进行改性、对电解质/电极界面进行调控、对锌负极进行修饰改性等手段。

Zn-MMT膜的致密结构阻断了金属电极与电解液中的水分子团簇等离子的接触行为，晶核的取向强烈依赖于衬底，因而成为最具潜力的水溶性金属电池， 4.5 衍生SEI 原位衍生SEI可以通过电池中的自发化学反应或添加剂和阴离子在LUMO电位以下的分解形成，