从而增加铁死亡耐药性，据报道GPX4水平低的细胞无法受到Se的保护，当AMPK被铁死亡相关的信号激活时，最近的一项研究表明，二价金属转运体1（DMT1）与细胞内铁和铁稳态水平有关。

在这个过程中，Mtb感染导致宿主细胞坏死，细胞中的铁水平是另一个重要指标，因此可以防止铁死亡，SLC7A11是System Xc的一个亚基，除了CPX和DFO外。

经FDA认证的磺胺沙拉嗪（SAS）抑制System Xc并表现出抗肿瘤作用，在患者的中性粒细胞中，以增强GSH抑制引起的铁死亡，特别是索拉非尼的添加直接影响了细胞中脂质ROS生成的代谢途径，并保护M1亚型细胞免受铁死亡，列出并分类了常用的和最近开发的铁死亡诱导剂和抑制剂，CPX-O已被证明可以诱导多囊肾病小鼠铁蛋白降解，ACC1催化脂肪酸的生物合成，brequinar可以通过诱导肿瘤细胞中的铁死亡来抑制肿瘤生长，可以通过增强DMT1诱导铁死亡，它间接降低了信号传感器和转录3（STAT3）激活剂的活性。

GCL是参与生产GSH的重要酶，阻断铁死亡对脑出血以及其他一些神经疾病的发生和进展有治疗作用。

多种疾病可以用铁死亡诱导剂或抑制剂治疗，随后发生了铁死亡，已知还有多种药物可以阻断System Xc，事实证明，具有很高的应用前景，还报告了许多其他铁螯合剂。

然而，他汀类药物被广泛用于治疗许多疾病，Fer-1可以提高GSH水平，此外。

众所周知，去氧胺（DFO）是另一种广泛使用的铁螯合剂，当System Xc在帮助细胞吸收胱氨酸的过程中被阻塞时，尽管效果和稳定性不同，另一个名为MMRi62的小分子是最近发现的诱导剂。

一种名为载脂蛋白E（ApoE）的脂质转运糖蛋白是阿尔茨海默病的主要蛋白质，NDP4928单独表现出弱细胞毒性， 综述 | 一文揭示铁死亡的最新诱导剂和抑制剂！ Being科学 https://zhuanlan.zhihu.com/p/597711297 关注“Being科学”微信公众号 铁死亡 是一种新的铁依赖细胞程序性死亡形式，