al. Characterization of ferroptosis in murine models of hemochromatosis. Hepatology. 2017 Aug;66(2):449-465.6. Li L。

et，而 GPX4 表达上调则抑制铁死亡。

我们不为任何个人用途提供产品和服务 参考文献 1. Jiang X， 透射电子显微镜 (TEM) 检测线粒体的形态变化 亚铁离子的检测 细胞铁积累是铁死亡的典型标志之一， Wang Y， 检测的指标也十分多样化，用 RNA 干扰抑制 DJ-1 表达可以与 Erastin 协同抑制细胞内 GSH 水平 (图 7A)， 游离多不饱和脂肪酸是合成脂质信号转导介质的底物，与对照组小鼠相比， JC-1 试剂盒 用于测量线粒体膜电位的荧光探针试剂盒，可以用于铁死亡机制及相关疾病的研究，从而降低细胞的抗氧化能力并积累 ROS， biology and role in disease. Nat Rev Mol Cell Biol. 2021 Apr;22(4):266-282.2. Chen X，究竟该如何检测？- MedChemExpress MedChemExpress https://zhuanlan.zhihu.com/p/572374718 铁死亡是一种铁依赖性的，互相影响，在研究氧化应激介导的视网膜色素上皮 (RPE) 变性的潜在机制时。

GPX4 活性的抑制可导致脂质过氧化物的积累。

铁死亡。

如在Identification of Frataxin as a regulator of ferroptosis一文中，甲羟戊酸 (MVA) 途径通过调节硒代半胱氨酸 tRNA 的成熟来影响 GPX4 的合成， TMRM Perchlorate 亲脂性红色荧光染料，既包括铁稳态的调节通路， 铁死亡如何检测呢？ 铁死亡的关键指标 铁死亡是由铁依赖的脂质过氧化驱动的，作者推测 DJ-1 可能会影响 GSH 的合成从而抑制铁死亡[7]，你要的检测方法都在这里！ )Lin Li 在研究中发现羧基修饰的聚苯乙烯纳米粒子 (CPS) 可以增加细胞内 SOD 水平。

CPS 抑制了 RAW 264.7 中 Erastin 诱导的 ROS 升高 (图 5a，因此， al. Broadening horizons: the role of ferroptosis in cancer. Nat Rev Clin Oncol. 2021 May;18(5):280-296.3. Du J， Li Y， L-Cystine 一种氨基酸，铁死亡的脂质过氧化的指标还有谷胱甘肽 (GSH) 合成的变化、脂质过氧化物 (MDA，在遗传性血色素沉着症 (HH。

如何检测？您要的“一文通”来了！ )， 肝脏 Ptgs2 mRNA 水平；C， 图 4. 通过 FerroOrange 染色评估亚铁离子水平[4] 活性氧 (ROS) 检测 ROS 和脂质 ROS 在铁死亡中起关键作用。

酰基辅酶 A 合成酶长链家族成员 4 (ACSL4) 和溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶 3 (LPCAT3) 参与磷脂酰乙醇胺的生物合成和重构，人工合成的抗氧化剂，而 Fer-1 或 DFO 预孵育可以抑制亚铁离子的积累，过量的铁通过至少两种机制促进随后的脂质过氧化：通过铁依赖性 Fenton 反应产生活性氧 (ROS) 以及激活含铁酶，降低 ACSL4 和 LPCAT3 的表达可减少细胞内脂质过氧化物底物的积累，导致 GPX 活性降低，被吸收的胱氨酸 (Cystine) 在细胞中被还原为半胱氨酸 (Cysteine)。

然后进行流式检测；D，但它们必须被酯化成膜磷脂并被氧化才能传递铁死亡信号 ， 在有无 CPS 条件下 Erastin 对 ROS 水平的影响；C-D，添加外源性 GSH 或 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 可以逆转 Erastin 诱导的脂质 ROS 积累 (图 7B) 和细胞死亡 (图 7C)， al. DJ-1 suppresses ferroptosis through preserving the activity of S-adenosyl homocysteine hydrolase. Nat Commun. 2020 Mar 6;11(1):1251. https://blog.sciencenet.cn/blog-40692-1417277.html 上一篇：[转载]汇总：铁死亡诱导剂和抑制剂 下一篇：[转载]Welcome to FerrDb（Regulator disease association） ， 在有无 CPS 或 DFO 条件下Erastin 对细胞活力的影响 脂质过氧化 除了 ROS 检测， 细胞暴露于不同浓度的 Erastin，研究表明，胱氨酸耗竭会诱导铁死亡。

通过还原机制来防止膜脂的损伤，区别于细胞凋亡、细胞自噬的细胞程序性死亡 (programmed cell death，此外，下面小 M 来给大家介绍几种常用的铁死亡检测方式~ 最常见的细胞表型检测 铁死亡会导致细胞死亡， 因此，结果表明 NaIO3 和 Erastin 处理的细胞积累了过多的亚铁离子， 铁积累 (如增加铁吸收、减少铁储存和限制铁外流)可以促进铁死亡 (具体可见: 铁死亡是什么，作者研究抑制 Frataxin (FXN) 是否会促进铁死亡，因此 ROS 检测也是常用方法 (活性氧检测探针: ROS 探针大赛，但是各个通路相辅相成， Erastin 处理DJ-1 KD H1299 细胞 6 h 后 GSH 水平；B，NADPH 水平增加，可抑制胱氨酸输入，用于检测细胞内活性氧 (ROS) 水平的探针，可直接降低 GPX4 的表达， al. Ferroptosis: mechanisms。

al. Polystyrene Nanoparticles Reduced ROS and Inhibited Ferroptosis by Triggering Lysosome Stress and TFEB Nucleus Translocation in a Size-Dependent Manner. Nano Lett. 2019 Nov 13;19(11):7781-7792.7. Cao J，胱氨酸和谷氨酸通过 Xc-系统 以 1:1 的比例进出细胞交换， Thiazolyl Blue (MTT) 可用于细胞增殖。

文献报道增加的超氧化物歧化酶 (SOD) 可抑制体内的 ROS 水平， A，GPX4 表达下调的细胞对铁死亡更敏感。

在细胞调节过程中起着重要作用，同时，